01

新华社巴黎7月2日电(记者陈晨)法国化妆品行业新闻发布机构——化妆品监测中心1日发布公告说，根据欧盟关于化妆品说明的技术性文件和法国广告审查局的相关指导建议，法国禁止绝大多数化妆品说明使用“不含”和“低过敏性”字样。这一规定自7月1日起生效。

公告说，如下情况的化妆品说明中不能再使用“不含”字样：

第一，已被禁用的成分，例如不得使用“不含皮质类固醇”；第二，某种可能存在或会被释放出的成分，例如某产品含释放甲醛的物质，就不得使用“不含甲醛”；第三，某类产品中显然不会用到的成分；第四，说明覆盖范围不清楚的一种或多种成分，例如不得使用“不含过敏原”；第五，产品成分具有多种功能，其中包括说明中宣称不含的某种功能，例如产品中含有酒精，就不能说“不含防腐剂”；第六，可能诋毁某种成分安全性的说明，例如“不含三氯生”。

但是，针对特定用户群体的产品可继续使用“不含”字样。例如，供全家使用的“不含酒精”漱口水、针对素食者的“不含动物来源成分”等。

公告还说，化妆品不应含有任何已知的过敏性物质，也不应含有过敏性相关数据缺失的物质。因此，产品说明中禁止使用“低过敏性”字样。

根据公告，这一规定自7月1日起开始生效，适用于市场上的所有新产品，但无需召回已上市的产品。

法国美妆企业联合会发布公告指出，新规定可以提高产品的透明度，让消费者更清晰了解所购产品的真实成分。

来源：新华网

02

欧盟委员会寻求化妆品中纳米成分的数据

欧盟委员会已在化妆品法规框架下发布寻求某些纳米成分数据的呼吁。欧盟执行官已要求利益相关者提供以下物质的信息：

金（纳米）;胶体金（纳米）;铂（纳米）;胶体铂（纳米）;铜（纳米）;胶体铜（纳米）

该委员会表示 　　同日，“卫福部”还发布卫授食字第号公告，规定进口化妆品的外包装或容器上如果有“药用”“药”“医药”“Medicate”或等同意义的字样，其原产地（国）或销售国系以OTCdrug、医药外用品等管理，应注明“本产品属化妆品，不具医疗效能”。

来源：海关总署

10

欧盟向WTO通报水杨酸修订草案

年6月12日，欧盟G/TBT/N/EU/号修订案，拟修订法规（EC）No./中附件V、III，其中涉及到水杨酸。

拟修订内容如下：

1.法规（EC）No/附件V第3条款中，替换内容如下：

2.欧盟化妆品法规(EC)No/附录III第98条款中，替换内容如下：

水杨酸，也叫2-羟基苯甲酸，是一种脂溶性有机酸，既可以作为防腐剂使用，也可以作为限用组分使用。化学式：C7H6O3；化学结构式：

在中国，水杨酸既是《化妆品安全技术规范》（年版）表3化妆品限用组分第8号原料，又是表4化妆品准用防腐剂第42号原料。

水杨酸及其盐类作为防腐剂时，总量0.5%（以酸计）；除香波外，不得用于三岁以下儿童使用的产品中。标签标注：含水杨酸；三岁以下儿童勿用。

水杨酸作为限用组分时，产品标签上标注该原料及其使用目的，如：含水杨酸，用作角质软化剂。三岁以下儿童勿用。

(a)当用于驻留类产品和淋洗类肤用产品时，使用时的最大允许浓度为2.0%。

(b)当用于淋洗类发用产品时，使用时的最大允许浓度为3.0%。

特别强调：当产品有可能为三岁以下儿童使用并与皮肤长期接触时还必须标注：三岁以下儿童勿用。

上述水杨酸盐类，包括水杨酸镁、水杨酸钠、水杨酸锌。请特别 　　（1）高分子化学物质的单体（重量比2%以下的单体除外）相同的情况下，可以作为同一固有编号的高分子化学物质进行预注册。

　　-单体（重量比2%以下的单体除外）相同的高分子化学物，后续注册时，需要共同提交申请资料（物理、化学特性，相似性，分类、标签等）

　　*对同一实验项目的分类、标签或实验资料不同的情况，获得单独提交确认后，可以单独提交或另外组成联合体来提交预注册。

　　-但是对于名称中包含重量比2%以下的单体等，拥有其他固有编号和物质名的情况，并企业想要使用该固有编号或名字时，企业可以将该固有编号预注册或注册为其他物质。

　　（2）虽然拥有同一固有编号，但是被确认为分别是高分子化学物和一般化学物质的情况，可以分别进行预注册

　　*需分别确认并提交制造、进口量，用途，分类、标签等

　　-预注册时，如果很难区别该物质是高分子化学物质还是一般化学物质，可以统计该物质的制造、进口量，用可以确认的信息进行高分子化学物质或一般化学物质的预注册。

　　（3）可以用能确认的最大限度的资料（高分子物质的分类、标签，用途等预注册项目），在期限内预注册，后续再补交未完善的资料即可。

　　*根据平均分子量范围等，确认了几个不同的分类、标签的情况，用最保守的数值进行记录、提交。

来源：华测瑞欧

12

美国佛蒙特州州长签署了儿童产品报告规则修正案

年6月19日，美国佛蒙特州州长签署了S.55号法案，修订了现有的儿童高度 　　儿童高 　　年，立法机关向佛蒙特州州长提交了一份类似的法案（S.），但由于该法案会对当地企业产生负面影响而被否决。

号法案的主要修正内容包括：

　　·报告频率由两年一次改为每年一次。下一个报告截止日期将于年8月31日到期；

　　·报告信息的描述中现在包括品牌名称、产品型号和通用产品代码（UPC）（如果产品有此代码）；

　　·采取规则规范包含儿童高 　　·卫生署署长将被授予在儿童高 　　·佛蒙特州还将建立一个化学品管理机构间委员会，每年评估化学品清单，并确定其对人类健康和环境的潜在风险。

来源：广东省应对技术性贸易壁垒信息平台

13

年6月25日，欧盟POPs-持久性有机污染物条例修订版EU/在欧盟官方公报上发布。其目的是使其更加清晰、透明，并与其他相关联盟的立法保持一致。新法规将于年7月15日生效，之前POPs条例EU/将被废除。

　　新条例澄清了定义，并与REACH/及废物框架指令/98/EC保持一致，特别是物质、混合物(以前使用“配制品”)和物品的定义与REACH一致。“无意微量污染物”现在被定义为以极少量存在的附带的物质，低于不能被有意地使用的量又超过现有检测方法的检测限。此外，欧洲化学品管理局(ECHA)将在持久性有机污染物监管中发挥新的作用。它将负责执行该条例的管理、技术和科学方面的工作，并接受欧盟委员会分配的其他任务。

　　POPs的修订也更新了附件I-A部分所列的物质。其中一些物质可能在消费品中被发现。附件I所列的持久性有机污染物不得生产，不得投放市场和用于物质，混合物或物品，除非有豁免条款。

来源：TUV南德限用物质测试服务

14

成员国委员会将HFPO-DA确定为SVHC高度